Công ty cổ phần Novamed tuyển dụng Nhân Viên QA Nhà Máy

- Theo dõi việc thực hiện mục tiêu chất lượng và báo cáo tình hình thực hiện mục tiêu chất lượng của công ty lên ban giám đốc
- Xây dựng và triển khai kế hoạch đào tạo nhân sự (phối hợp với Trưởng phòng Tổ chức hành chính).
- Chỉ đạo và tổ chức công tác thẩm định (phối hợp với Trưởng phòng Kiểm tra chất lượng, Trưởng phòng Nghiên cứu phát triển và Quản đốc phân xưởng).
- Kiểm tra và xét duyệt các bản mô tả công việc, tài liệu/quy trình sản xuất gốc và quy trình thao tác chuẩn trước khi Giám đốc phê chuẩn.
- Theo dõi quá trình sản xuất thường xuyên suốt từ lúc nhập nguyên liệu cho đến khi xuất xưởng.
- Theo dõi việc kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch...) và kiểm tra trong quá trình.
- Theo dõi lĩnh vực Kiểm tra chất lượng bao gồm việc lấy/ lưu mẫu, kiểm nghiệm, kiểm tra trong quá trình và thử nghiệm độ ổn định.
- Kiểm tra việc thành lập và lưu trữ hồ sơ phân phối sản phẩm.
- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm).
- Theo dõi việc áp dụng hệ thống mã số về thiết bị, nguyên liệu, bao bì và thành phẩm.
- Đánh giá nhà cung cấp.
- Theo dõi việc bảo trì và sửa chữa thiết bị hay nhà xưởng.
- Theo dõi việc xử lý chất thải và bảo vệ môi trường.
- Theo dõi việc xử lý các sản phẩm bị thu hồi hay trả về.
- Xử lý tất cả các khiếu nại của khách hàng về những vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm.
- Theo dõi việc quản lý toàn bộ hệ thống tài liệu, hồ sơ.
- Chỉ đạo và theo dõi ngày thử lại và ngày mãn hạn dùng của nguyên liệu và thành phẩm.
- Tham gia và giúp đỡ công tác thanh nội bộ.
- Theo dõi việc sản xuất thuốc theo hợp đồng.

- Chế độ lương, thưởng cạnh tranh
- Thưởng các ngày lễ, Tết,sinh nhật, tháng lương thứ 13
- Thường xuyên tham gia đào tạo phát triển chuyên môn, kỹ năng mềm
- Môi trường chuyên nghiêp, năng động, thân thiện
- Có cơ hội thăng tiến và phát triển bản thân
- Được hưởng đầy đủ các chế độ theo quy định của Luật lao động hiện hành: Đóng BHXH ngay sau khi ký hợp đồng lao động chính thức, chế độ nghỉ phép năm, nghỉ các ngày Lễ, Tết theo quy định.

- Là dược sĩ đại học chính quy trở lên.
- Có khả năng làm việc độc lập, tổng hợp và lập các báo cáo hoạt động, công tác của cá nhân. Sử dụng thành thạo vi tính văn phòng.
- Có kiến thức chuyên môn và năng lực trong lĩnh vực quản lý chất lượng thuốc theo GMP.
- Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm.